バイオ医薬品を中心とした医薬品の研究開発の支援​

研究から開発へのロードマップ・社会実装のための支援​

研究成果を社会実装につなげるサポートをします。

  • 非臨床から臨床試験までの開発支援
  • 研究成果の製品化・企業導出支援​
  • 製品マーケティング支援

実績

下記のような実績があります。お困りのことがあれば、お気軽にお問い合わせください。​

  • バイオ医薬品や分子標的薬の臨床開発​
  • アカデミックでの成果の企業へライセンス​​
  • 起業や事業化の支援​​
  • 基礎研究、非臨床試験、医薬品製造の委託企業（CROやCDMOなど）との連携（紹介）​
  • 受託試験の技術開発、ニーズ調査、マーケティングなどの支援​​
  • 創薬研究開発（薬効や毒性評価）における共同研究や受託研究の実施​​
  • 体外診断試薬、DTC検査、衛生製品の製品化​​
  • 共同研究先となるアカデミックの研究者の紹介​​
  • オープンイノベーションや創薬エコシステムの調査や提言​​

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具体例​

福島県立医科大学に在籍中に衛生製品を共同開発して販売しました。​参考リンクより詳細を確認できます。​

  • IgA抗体マスク
  • IgA抗体スプレー​

＜参考リンク＞

福島県立医科大学に在籍中に、がん組織由来培養細胞塊（がんオルガノイド）を抗がん剤やがん研究のために、日本は富士フイルム和光純薬へ、海外はCancerTools（Cancer Research UKの関連組織）へライセンスを行いました。参考リンクより詳細を確認できます。​

＜参考リンク＞

社会実装のための支援

起業や事業化の支援​ ​

疾患マーカーの探索（自己免疫疾患、がん、神経疾患、感染症）を基に、診断薬企業の起業を支援しました。​
新型コロナウイルスに対する抗体を企業へライセンスしました。​
開発した抗がん剤評価系を受託企業へライセンスしました。

バイオ医薬品や分子標的薬の臨床開発​ ​

新規ヒト成長ホルモン、CD52抗体、分子標的薬のNexavarの臨床開発の実施や支援を行った。

メディカルアフェアーズでの臨床研究支援システム及び営業支援 ​

分子標的薬であるNexavarの肝がんへの適用拡大に際して、市販準備／市販後の育薬に従事し、臨床での実際の使用状況を明らかにするための国際共同非介入試験の立ち上げを行った。市販後製品の育薬のための新規エビデンスの構築と適正使用の推進を行った。

基礎研究、非臨床試験、医薬品製造の委託企業（CROやCDMOなど）との連携（紹介）​ ​

研究開発課題に適した委託企業への橋渡しを行いました。​

創薬研究開発（薬効や毒性評価）における共同研究や受託研究の実施​ ​

薬剤（抗がん剤や感染症薬、バイオ医薬品、低分子化合物など）の臨床試験へ向けて、非臨床試験としての薬効や毒性の評価を行いました。​

体外診断試薬、DTC検査、衛生製品の製品化​ ​

新型コロナウイルスに対する抗体を用いた衛生製品の製品化や体外診断試薬の開発を実施しました。​
DTC検査の開発の支援を行いました。​

共同研究先となるアカデミックの研究者や各種専門家の紹介​ ​

アカデミックの研究者や各種専門家とのオープンイノベーションや創薬エコシステムの構築の支援を行いました。​
ディー・アイ・エー・ジャパン Open Innovation Communityコアメンバーとして創薬エコシステムの活動を行いました。​

受託試験の技術開発、ニーズ調査、マーケティングなどの支援​ ​

企業で実施している受託試験の技術支援、ニーズ調査や顧客獲得などのマーケティングの支援を行いました。​

アカデミックでの成果の企業へライセンス​ ​

福島県立医科大学での研究成果を様々な企業へライセンスするための活動を行いました。​

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